欧洲跨国医药企业在华专利布局状况及发展趋势

　　欧盟为了扭转医药工业与美国、日本的竞争劣势地位，提升其战略地位，日益加紧“医药产业政策”的制订，直接针对生物医药的主要有《生物技术发明的法律保护指令》（DIRECTIVE 98／44／EC）和《欧洲生命科学与生物技术战略》。与此同时，欧盟各成员国也相应采取了一系列的相关政策以促进其生物医药产业的发展。

　　德国注重医药的基础研究、产品研发和产业经济，主要通过加大政府投资力度和优化专利技术转让环境等手段以实现其目标。从1996年起，德国生物技术产业进入了“创业年代”，这拉开了现代生物技术产业化的进程。在2001年，德国通过的预算案将生物技术、基因技术与信息技术并列为未来三大科研重点，加大了对生物医药技术的投入力度，投入总额多达30亿马克，同比2000年预算增长5%。同时，德国政府专门提供了1.5亿马克的风险基金以加强硬件方面建设。

　　法国政府提供种子资金。为了推动法国医药技术的发展，从1991年开始，法国联合有关公司制定了一项生物技术工业的5年联合规划，其中医药保健和化学制剂成为重点开发的领域。根据这项五年计划，私营和政府部门的机构都可申请有关生物技术项目的经费，政府在10年用于生物技术的资金增加了10倍，到2001年，政府对生物技术研究开发的总投入达2.5亿法郎。2001年法国政府正式公布《2002年生物技术发展计划》，决定由国家直接拨款1亿欧元进行开发、研究和创办新企业，并通过信用担保和税收优惠等措施，使生物技术创新企业得到至少5亿欧元的资助。法国则政部2001年10月18日宣布，2002年的则政预算将包括1.33亿美元的生物技术启动资金，其5300万美元作为种子资金，另外的8000万美元作为贷款，使法国生物技术产业从2002年开始崛起。

　　2.2　欧洲重点医药企业在华专利申请分布时间趋势分析

　　欧洲重点医药企业在华专利申请分布时间趋势分析图是根据默克、罗氏、阿斯利康、诺华、赛诺菲－安万特、詹森、勃林格、诺和诺德、拜耳、艾伯特、山道士共11家欧洲重点医药企业在1985－2006年度在华专利申请情况绘制而成的。由于专利数据是技术产出的直接反映，所以将专利申请数量和专利申请时间相结合，可以看出不同阶段的技术发展情况，如图2-2-1所示。图2-2-1中横坐标表示专利公开年（1985～2006），纵坐标表示基本专利数量（件）。

　　从图2-2-1我们可以直观的看出欧洲11家重点医药企业在华专利申请在统计年（1985～2006）呈波度上升的趋势，并且增长幅度也较大。

　　其中有三个明显高峰，1992年申请量为91件为1985～1992年期间最高峰；1993～2000年的最高峰为2000年的614件申请量；2005年1158件的申请量达到了统计年最高峰。

　　2.3　欧洲重点医药企业技术领域专利申请分析

　　欧洲重点医药企业技术领域专利申请分析图是根据欧洲11家重点医药企业（默克、罗氏、阿斯利康、诺华、赛诺菲－安万特、詹森、勃林格、诺和诺德、拜耳、艾伯特、山道士）在1985－2006年度的专利申请情况绘制而成的。由于IPC分类可以看出技术领域方向，所以将专利申请数量和专利IPC分类（大组类）相结合，可以看出欧洲重点医药企业不同阶段的技术方向发展情况，如图2-2-2所示。图2-2-2中横坐标表示IPC分类号（大组），纵坐标表示相应的专利数目（件），图表中的IPC分类号是11家重点欧洲医药企业从1985年至2006年度期间所有申请中按IPC类申请量进行排序取前十五位；图2-2-3为IPC类（大组）说明。

　　图表2-1-3　欧洲重点在华医药企业IPC分类号对应说明表

　IPC分类号　　　说　明　　　　　　　　　　　　　　　　专利数目
　　A61K31　　　　含有机有效成份的医药配制品　　　　　　　　4502
　　C07D401　　　　杂环化合物，含有两个或更多个杂环，　　　　1007
　　　　　　　　　　以氮原子作为仅有的环杂原子，至少
　　　　　　　　　　有一个环是仅含有一个氮原子的六节环
　　A61P25　　　　　治疗神经系统疾病的药物　　　　　　　　　　642
　　A61P35　　　　　抗肿瘤药　　　　　　　　　　　　　　　　　562
　　C07D405　　　　杂环化合物，含有一个或多个以氧原子　　　　531
　　　　　　　　　　作为仅有的环杂原子的环，且含有一个
　　　　　　　　　　或多个以氮原子作为仅有的环杂原子的环
　　C07D403　　　　杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以　　　519
　　　　　　　　　　氮原子作为仅有的环杂原子

　　C07D413　　　　杂环化合物，含两个或更多个杂环、至少　　　517
　　　　　　　　　　有一个环有氮原子和氧原子作为仅有的环杂原子
　　A61K9　　　　　以特殊物理形状为特征的医药配制品　　　　　505
　　C07D417　　　　杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少　　　501
　　　　　　　　　　有一个环有氮原子和硫原子作为仅有的环杂原子
　　C12N15　　　　　突变或遗传工程；遗传工程涉及的　　　　　　425
　　　　　　　　　　DNA或RNA，载体，如质粒或它们的分离、
　　　　　　　　　　制备或纯化；所使用的宿主
　　A61K38　　　　　含肽的医药配制品　　　　　　　　　　　　　422
　　C07D409　　　　　杂环化合物，含两个或更多的杂环、至　　　　411
　　　　　　　　　　　少有一个环有硫原子作为仅有的环杂原子
　　A61p3　　　　　　治疗代谢疾病的药物（血液或细胞　　　　　　395
　　　　　　　　　　　外液者入7/00）
　　C07D471　　　　　杂环化合物，含两个或更多个杂环、至　　　　381
　　　　　　　　　　　少有一个环有氮原子和氧原子作为仅有的环杂原子
　　C07D213　　　　　杂环化合物，含六节环、不与其它环稠　　　　379
　　　　　　　　　　　合、有一个氮原子作为仅有的环杂原子、
　　　　　　　　　　　环原子间或环原子与非环原子间有3条或更多的双键

　　从图2-2-2可以看出，化学制剂（A61K）的专利申请量为最多，其次化学原药领域C07D（杂环化合物）的