MSF对欧盟委员会封锁廉价药品进行抨击
发布时间：2019-08-10 13:32:15
欧盟委员会正寻求与印度达成一项贸易协议，限制仿制药厂商为不发达国家生产廉价药品，无国界医生组织（MSF）透露。该组织于10月7日发起行动对上述举措及欧盟委员会其他限制性措施表示反对。
2001年，随着《多哈宣言》的签署，人们一度普遍认为赢得了为发展中国家生产廉价药品的战役。该宣言的药品专利规则实际上包含一个良性漏洞。，并出售给不发达国家。
但是事情并没有就此结束，为了药品的获取而积极努力的社会活动人士称。无国界医生组织作为其中最著名的非政府组织，10月7日对欧盟委员会推行的逼迫性政策（包括与印度签署的一项贸易协议）发表指责，认为这些政策将使不发达国家无法获得他们急需的廉价药品。
10月7日，一项名为“欧洲！别干涉我们的药品！”的行动正式开始，活动将历时三个月，人们可以通过一个网上平台发送电子邮件给欧盟贸易委员会专员Karel De Gucht，以向欧盟委员会表达反对意见。“如果你们继续一意孤行，那些依靠这些药品延续生命的人们将失去生命线，许多人会因此死去”，该行动指出。
尽管言辞比较强硬，但是无国界医生组织认为这次的输赢结果关系重大，并宣称欧盟委员会在一段时间以来一直在以各种方式听从跨国药品公司（这些公司希望保护自己的药品垄断权利）的吩咐。该组织国际委员会主席Unni Karunakara博士表示：我们凭借获取廉价药品——就如那些产自印度的药品——治疗各种疾病。，这些药品维系着16万病人的生命。为了他们，我们无法对欧洲打算全面阻断药品供应（包括仿制药生产、注册及向世界其他各地的病人进行运送）的做法保持沉默。所以现在，我们发起了一项运动，要求“欧洲！别干涉我们的药品”。
无国界医生组织认为，上述自由贸易协议寻求建立比现有的世界贸易组织协议更为严苛的专利规则。欧盟委员会希望引入“药品数据专享权”，该权利将在阻止仿制药公司一段时间内（通常为五到八年）对没有专利的仿制药品进行注册，除非这些公司自行进行昂贵而长期的临床试验。不过，即便如此，这也将拖延仿制药的获取时间。
syrup）为例进行了说明。该糖浆并未被印度专利局授予专利，也就是说，仿制药厂商可对其进行仿制。不过，一旦药品数据专属权生效，非洲患病儿童也许就需要等上好几年才能用上该药物。
然而，社会活动人士也就2008年至今发生的几起欧洲海关扣留仿制药事件向欧盟委员会提出异议。例如，一批氯沙坦钾（losartan potassium，一种血压药物的成分）在从印度运往巴西途中遭到荷兰海关扣留。该药用成分在印度和巴西均未被授予专利，但却在荷兰被授予了专利。该批货物最终被发还了印度。巴西政府表示，当时有30万巴西病人期待着他们的药品。，也在荷兰遭到扣留。
无国界医生组织药品获取行动的政策顾问Michelle Childs称，欧盟委员会正在按照制药行业的吩咐行事。“国际制药商协会联盟（IFPMA）曾表示，他们希望实施数据专属权，并屡次要求引入该项权利。实际上引入该权利也是制药公司的一项长期目标，因为这能使他们再额外赢得几年时间。”
欧盟贸易委员会专员办公室否认其举措阻碍了不发达国家获取药品的途径，该机构发言人对BBC表示。
欧盟委员会过去从未、在未来也不会妨碍合法仿制药的生产。欧盟委员会赞成向有需求的人们提供药品获取渠道，与印度进行的谈判不会对此产生阻碍。
专利是非常重要的，需要进行保护。欧洲制药公司表示，专利需要得到保护，否则新药品的生产将面临严重危险。
无国界医生组织则指出，上述事宜与专利无关。（编译自英国卫报）
2001年，随着《多哈宣言》的签署，人们一度普遍认为赢得了为发展中国家生产廉价药品的战役。该宣言的药品专利规则实际上包含一个良性漏洞。，并出售给不发达国家。
但是事情并没有就此结束，为了药品的获取而积极努力的社会活动人士称。无国界医生组织作为其中最著名的非政府组织，10月7日对欧盟委员会推行的逼迫性政策（包括与印度签署的一项贸易协议）发表指责，认为这些政策将使不发达国家无法获得他们急需的廉价药品。
10月7日，一项名为“欧洲！别干涉我们的药品！”的行动正式开始，活动将历时三个月，人们可以通过一个网上平台发送电子邮件给欧盟贸易委员会专员Karel De Gucht，以向欧盟委员会表达反对意见。“如果你们继续一意孤行，那些依靠这些药品延续生命的人们将失去生命线，许多人会因此死去”，该行动指出。
尽管言辞比较强硬，但是无国界医生组织认为这次的输赢结果关系重大，并宣称欧盟委员会在一段时间以来一直在以各种方式听从跨国药品公司（这些公司希望保护自己的药品垄断权利）的吩咐。该组织国际委员会主席Unni Karunakara博士表示：我们凭借获取廉价药品——就如那些产自印度的药品——治疗各种疾病。，这些药品维系着16万病人的生命。为了他们，我们无法对欧洲打算全面阻断药品供应（包括仿制药生产、注册及向世界其他各地的病人进行运送）的做法保持沉默。所以现在，我们发起了一项运动，要求“欧洲！别干涉我们的药品”。
无国界医生组织认为，上述自由贸易协议寻求建立比现有的世界贸易组织协议更为严苛的专利规则。欧盟委员会希望引入“药品数据专享权”，该权利将在阻止仿制药公司一段时间内（通常为五到八年）对没有专利的仿制药品进行注册，除非这些公司自行进行昂贵而长期的临床试验。不过，即便如此，这也将拖延仿制药的获取时间。
syrup）为例进行了说明。该糖浆并未被印度专利局授予专利，也就是说，仿制药厂商可对其进行仿制。不过，一旦药品数据专属权生效，非洲患病儿童也许就需要等上好几年才能用上该药物。
然而，社会活动人士也就2008年至今发生的几起欧洲海关扣留仿制药事件向欧盟委员会提出异议。例如，一批氯沙坦钾（losartan potassium，一种血压药物的成分）在从印度运往巴西途中遭到荷兰海关扣留。该药用成分在印度和巴西均未被授予专利，但却在荷兰被授予了专利。该批货物最终被发还了印度。巴西政府表示，当时有30万巴西病人期待着他们的药品。，也在荷兰遭到扣留。
无国界医生组织药品获取行动的政策顾问Michelle Childs称，欧盟委员会正在按照制药行业的吩咐行事。“国际制药商协会联盟（IFPMA）曾表示，他们希望实施数据专属权，并屡次要求引入该项权利。实际上引入该权利也是制药公司的一项长期目标，因为这能使他们再额外赢得几年时间。”
欧盟贸易委员会专员办公室否认其举措阻碍了不发达国家获取药品的途径，该机构发言人对BBC表示。
欧盟委员会过去从未、在未来也不会妨碍合法仿制药的生产。欧盟委员会赞成向有需求的人们提供药品获取渠道，与印度进行的谈判不会对此产生阻碍。
专利是非常重要的，需要进行保护。欧洲制药公司表示，专利需要得到保护，否则新药品的生产将面临严重危险。
无国界医生组织则指出，上述事宜与专利无关。（编译自英国卫报）
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