PhRMA和GPhA就美国专利法修订意见不一
发布时间：2019-08-27 18:22:15
美国药品研究与制造商协会（PhRMA）对可能会改变专利授予基础的美国专利法拟定建议表示欢迎。
根据上周众议院通过的法案所描述的潜在修订版本，将专利授予给先发明人的情况可能将不复存在，以后将采用“申请在先制度”。
据美国药品研究与制造商协会副会长Karl Uhlendorf称，上述修订将有益于医药行业，会简化其申请程序并提高效率。
“这会让我们与其他发达国家的专利制度保持一致，为试图在美国和其他市场获得专利保护的发明人提高效率。”
“该修订为专利性的确定提供了更加客观的尺度，由此为发明者提供了更多的确定性，并有可能会限制就谁是最先发明人问题展开的昂贵而费时的诉讼。
Uhlendorf支持该修订法案纳入一项“不定期审查”程序，该程序旨在鼓励专利持有人请求美国专利商标局对文件进行审查。
“该程序允许确认有效专利，同时该程序还允许对可能存在质疑的专利进行澄清。为依靠确认有效专利、以研究为基础的专利持有人设立了更大的确定性。”
“这一程序也极大限制了一些无聊的诉讼，同时还会通过强有力的专利保护刺激创新。”
非专利药物协会（GPhA）的回应
在PhRMA对专利法修订表示欢迎的同时，非专利药物协会再次重申了其反对立场，它批评的主要方面就是提议的“不定期审查”制度。
该组织称，该修订法案的一项制度能使在原始专利申请中故意伪造信息的专利持有人改正自身申请错误，而无需承担任何法律后果。
GPhA执行董事Bob Billings说道：“该立法使那些误导或扭曲美国专利局的人们有机可乘。”
“尽管支持者也许认为，该法案规定的制度只允许专利持有人修正其不经意造成的错误，但是我们这里要讨论的是有目的的欺瞒，而任何与此相反的主张都是不诚实的。”
美国国会预计今年晚些时候对《美国发明法案》进行表决。（编译自in-pharmatechnologist.com）
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