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医疗机构制剂配制法律责任

发布时间：2019-08-10 10:42:15

　　核心内容：下文内容是关于医疗机构制剂配制法律责任法条，根据法条的规定，如果违反的罚款是如何规定的呢？小编希望下文内容可以帮助到您。

　　第四十七条有《行政许可法》第六十九条规定情形的，国家食品药品监督管理局或者省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门根据利害关系人的请求或者依据职权，可以撤销《医疗机构制剂许可证》。

　　第四十八条申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗机构制剂许可证》的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门不予受理或者不予批准，并给予警告，申请人在1年内不得再申请。

　　申请人提供虚假材料取得《医疗机构制剂许可证》的，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当吊销其《医疗机构制剂许可证》，并处1万元以上3万元以下的罚款，医|学教育网搜集整理申请人在5年内不得再申请。

　　第四十九条未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，按《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。

　　第五十条 (食品)药品监督管理部门对不符合法定条件的单位发给《医疗机构制剂许可证》的，按《药品管理法》第九十四条规定给予处罚。

　　第五十一条未经批准擅自委托或者接受委托配制制剂的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。

　　第五十二条医疗机构违反本办法第十九条、第二十四条规定的，由所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门责令改正。

　　医疗机构违反本办法第二十五条规定的，由所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，可以处5000元以上1万元以下的罚款。

　　第五十三条在实施本办法规定的行政许可中违反相关法律、法规的，按有关法律、法规处理。