2007年02月02日 中华麻醉学杂志 2006 Vol.26 No.5 P.414-416 8 （北京）了观察1:20万肾上腺素对3%盐酸氯普鲁卡因硬膜外阻滞患者药效学和药代动力学的影响研究者择期行下腹部手术患者20例，ASAⅠ或Ⅱ级，随机分为2组(n=10)：盐酸氯普鲁卡因组(C组)和盐酸氯普鲁卡因加肾上腺素组(CE组)。分别用3%氯普鲁卡因6 mg•kg-1(C组)和含1:20万肾上腺素3%氯普鲁卡因6mg•kg-1(CE组)硬膜外阻滞，记录局麻药的起效时间、运动阻滞起效时间和给药后20 min时运动阻滞程度；分别在给药及给药后3、6、9、11、13、15、17、20、30、45、60、90 min采取桡动脉血1.5 ml，高效液相色谱法检测血浆氯普鲁卡因浓度，经计算机软件拟合血药浓度-时间曲线，并计算各项药代动力学参。结果两组局麻药的起效时间、运动阻滞起效时间和运动阻滞程度差异无统计学意义。C、CE组血药浓度峰值(Cmax)分别为0.49±0.47、(0.32±0.22)mg•L-1，达峰值时间(Tmax)分别为8±3、(9±4)min；血药浓度曲线下面积(AUC)分别为10±6、(7±4)μg•min•ml-1；清除速率常数(K)分别为0.32±0.21、(0.36±0.32)min-1；两组间Cmax、Tmax、AUC及K比较差异无统计学意义(P＞0.05)。可见1:20万肾上腺素对3%盐酸氯普鲁卡因硬膜外阻滞的药代动力学和药效学没有影响。